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Diputada Tere Ruiz pide fortalecer la atención a pacientes con lupus y enfermedades autoinmunes

Publicada el 4 septiembre, 20254 septiembre, 2025 por Andrés Salcido
  • Ante el diagnóstico tardío, la escasez de especialistas y los altos costos de tratamiento, la legisladora exhorta a ampliar el presupuesto de salud.
  • En México y en Baja California, el diagnóstico puede demorar entre cuatro y seis años, lo que incrementa el riesgo de daños irreversibles.

Con el respaldo unánime del Pleno, la diputada Teresita del Niño Jesús Ruiz Mendoza presentó un exhorto a la Gobernadora del Estado, Marina del Pilar Avila Olmeda, a gestionar una ampliación presupuestal destinada al sector salud para fortalecer la atención integral, oportuna y especializada para personas que padecen lupus y otras enfermedades autoinmunes.

La inicialista señaló que el lupus es una enfermedad autoinmune compleja, crónica, multisistémica e incurable, con potencial desenlace mortal si no se cuenta con acceso a servicios médicos y tratamientos adecuados.

En la región latinoamericana, se estima una prevalencia de entre 20 y 70 personas por cada 100 mil habitantes, siendo 9 de cada 10 mujeres, principalmente en edad reproductiva, entre los 15 y 45 años.
Tere Ruiz advirtió que en México y en Baja California, el diagnóstico puede demorar entre cuatro y seis años, lo que incrementa el riesgo de daños irreversibles en órganos vitales como riñones, cerebro, corazón y pulmones.

En cuanto a la infraestructura médica, la congresista indicó que Baja California cuenta únicamente con 28 reumatólogos de adultos y ningún reumatólogo pediatra, según datos del Colegio Mexicano de Reumatología. Esta carencia coloca al estado en una situación crítica frente a la atención de niñas, niños y adolescentes con enfermedades autoinmunes.
Asimismo, destacó que los tratamientos como inmunosupresores, terapias biológicas o sesiones de hemodiálisis pueden alcanzar hasta $8,000 pesos por sesión en el ámbito privado, lo que representa una carga económica insostenible para las familias.


Finalmente, la diputada hizo un llamado a asumir un compromiso firme y sostenido con las personas que viven con estas enfermedades, garantizando recursos suficientes y políticas públicas integrales que aseguren diagnósticos tempranos, atención médica multidisciplinaria, acceso a tratamientos innovadores y programas de apoyo social y psicológico.

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