- Participan 75 personas para mejorar aspectos de esta materia en hospitales públicos y privados de la entidad.
Con el objetivo de promover la importancia de la vigilancia y la notificación oportuna en materia de farmacovigilancia y tecnovigilancia, particularmente en lo relacionado con la seguridad de los medicamentos y dispositivos médicos, se llevó a cabo el 4.º Congreso Estatal en esta materia, encabezado por el Secretario de Salud de Baja California, Dagoberto Valdés Juárez, acompañado por el comisionado estatal de la COEPRIS BC, Ricardo Serrano Burgos.
Durante el congreso, se destacó que la notificación va más allá de un simple reporte, pues implica poner en práctica la farmacovigilancia para contribuir a mejorar la seguridad de los tratamientos y la calidad de vida de los pacientes. Asimismo, se señaló que estas acciones tienen un impacto significativo en la optimización de los recursos y en el fortalecimiento de la seguridad dentro de las unidades hospitalarias.
De acuerdo con la NOM-220-SSA1-2016, que establece los lineamientos para la instalación y operación de la farmacovigilancia en el país, uno de los aspectos más relevantes es la notificación oportuna de las sospechas de reacciones adversas a medicamentos, así como de los eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización (ESAVI), particularmente aquellos clasificados como graves.
La notificación de estos casos debe realizarse dentro de los plazos establecidos en la normativa aplicable. En el caso de las sospechas de reacciones adversas graves a medicamentos, se contempla un plazo máximo de siete días naturales a partir de que se tiene conocimiento del caso, conforme a los criterios correspondientes. Este proceso contribuye a evaluar la seguridad de los medicamentos y las vacunas que se utilizan en el país.
Asimismo, se abordó la importancia de la tecnovigilancia, regulada por la NOM-240-SSA1-2012, cuyo propósito es contribuir a garantizar que los dispositivos médicos disponibles en el mercado sean seguros y funcionen de acuerdo con las especificaciones y la finalidad de uso establecidas por el fabricante.
En caso de que se detecten fallas o incidentes relacionados con dispositivos médicos, es fundamental implementar las acciones correspondientes para corregirlos y reducir la probabilidad de que vuelvan a ocurrir. Con ello, se busca fortalecer la protección de la salud y la seguridad de los pacientes y demás usuarios.
En la ceremonia inaugural también estuvieron presentes el presidente de la Asociación de Hospitales de Mexicali, Enrique Auyón Tam, y el vicerrector de la Universidad Xochicalco, campus Mexicali, Fabián Martínez Escalante.